ベトナムへの醫(yī)薬品輸出の全プロセスの分析：資格、登録から市場アクセスまで
2024年10月17日
この記事では、中國製薬の輸出とベトナム製薬の輸入の完全なプロセスを全面的に解説し、輸出資格、輸出許可申請(qǐng)、検査検疫、関稅申告など、ベトナム製薬の登録、輸入許可申請(qǐng)、検疫検査および市場アクセスの要件を含め、外國貿(mào)易企業(yè)が中ベトナム製薬の貿(mào)易を順調(diào)に実現(xiàn)し、両國の品質(zhì)と規(guī)制基準(zhǔn)を満たすことを保証する。
聴覚補(bǔ)助機(jī)器の稅関分類
2024 年 3 月 4 日
聴力計(jì)、聴力検査機(jī)、耳小骨補(bǔ)綴物、補(bǔ)聴器、人工內(nèi)耳などの科學(xué)的および技術(shù)的な補(bǔ)聴器機(jī)器は、正確な稅関分類を通じて、準(zhǔn)拠した流通と適用を確保し、聴覚障害者に希望と利便性をもたらし、よりクリアな世界を共同で創(chuàng)造します。
英國への醫(yī)療機(jī)器を輸出するためのUKCA認(rèn)定
2023年10月23日
この記事は、メーカーに、認(rèn)証の重要性、プロセス、重要なタイミングなど、ブレグジット後の醫(yī)療機(jī)器市場のUKCA認(rèn)定に関する包括的なガイドを提供します。
英國の醫(yī)療機(jī)器製品の輸出に関する詳細(xì)ガイド
2023 年 10 月 20 日
この記事は、醫(yī)療機(jī)器製品を英國市場に輸出するための詳細(xì)なガイドであり、製品の分類から英國の登録までのすべての重要な手順をカバーしています。
米國市場に醫(yī)療機(jī)器を輸出するための操作手順の分析
2023 年 10 月 18 日
米國の醫(yī)療機(jī)器市場への參入は、多くの規(guī)制とプロセスが関與する複雑なプロセスです。 FDA規(guī)制機(jī)関、醫(yī)療機(jī)器の分類、輸出の重要な手順をカバーする、米國市場に輸出する醫(yī)療機(jī)器會(huì)社に詳細(xì)なガイダンスを提供します。
醫(yī)療機(jī)器製品をヨーロッパ市場に輸出する方法
2023 年 10 月 18 日
規(guī)制の変更から技術(shù)文書の準(zhǔn)備まで、EU認(rèn)定代表者の選択と登録まで、ISO13485規(guī)格の導(dǎo)入まで、歐州市場に參入する醫(yī)療機(jī)器が包括的な戦略を提供します。
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