化學(xué)薬品の輸出にはどのような特殊資格認(rèn)証が必要か?

2025年化學(xué)薬品輸出代理店必須で保有する二重資格認(rèn)証:一つは通常の,二つ目は危険化學(xué)品向けの危険品経営許可証.特殊品目についてはさらに注意が必要です:

• 農(nóng)薬類は農(nóng)業(yè)農(nóng)村部を取得する必要がある
• 易制毒化學(xué)品は手続きが必要公安部が審査?発行した許可証
• ODS物質(zhì)を含む場(chǎng)合は生態(tài)環(huán)境部の特別承認(rèn)が必要

代理業(yè)者に直近3年間の提供を推奨GHS基準(zhǔn)適合事例,弊社は2020年に某化學(xué)企業(yè)がEU REACH第23次登録を通過するのを支援しました.この経験は依然として參考価値があります.

危険品輸送計(jì)畫はどのように設(shè)計(jì)すれば最も安全か?

2025年IMDG CODE修正案に基づき,輸送計(jì)畫は3つのステップで構(gòu)築する必要があります:

• 分類等級(jí)付け:UN番號(hào)に基づき包裝等級(jí)を決定
  • 海上輸送はIMDG 6.1類包裝規(guī)則に適合する必要がある
  • 航空輸送はIATA DGR 第60版の要件を満たす必要がある
• 包裝テスト:CNAS認(rèn)定試験所のUN38.3試験報(bào)告書を取得する必要がある
• 緊急時(shí)対応計(jì)畫:漏洩?jiǎng)I理,消火活動(dòng)など5つのシナリオ?jiǎng)e対応策を含む

MSDS書類作成にはどのような最新要求があるか?

2025年に実施されるGHS第8改訂版2つの項(xiàng)目が追加:

• ナノ材料リスク警告の表示が必須
• 発がん性區(qū)分2のピクトグラムを追加

當(dāng)社は採(cǎi)用を推奨します5段階検証法:成分開示の完全性→危険分類の正確性→予防措置の適用性→緊急処理の有効性→多言語版の一貫性.最近,ある顧客がMSDSで難燃剤含有量の割合を更新していなかったため,貨物がロッテルダム港で差し止められました.この教訓(xùn)は警戒すべきです.

輸出目的國(guó)の技術(shù)的貿(mào)易障壁を回避するには?

以下の採(cǎi)用を推奨します三段階適合審査メカニズム：

• 基礎(chǔ)段階:対象國(guó)のCAS登録狀況を確認(rèn)
• 発展段階:TSCA/FDA/ECHA等の規(guī)制リストを確認(rèn)
• 警戒段階:EU SCIPデータベースの更新を監(jiān)視

2025年,東南アジア諸國(guó)で新たに施行されるHSコード拡張申告制度,マレーシアは8桁の拡張コードの申告を要求しています.

関稅コストを最も効果的に最適化するには?

以下の採(cǎi)用を推奨します三次元減稅戦略：

• 原産地別:中國(guó)-ASEAN FTA Form E証明書の申請(qǐng)
• 商品分類の観點(diǎn):米國(guó)HTSUS 9801條項(xiàng)の修理品免稅政策を活用
• 貿(mào)易方式別:保稅研究開発モデルによる原料輸入

2024年に某製薬企業(yè)向けに設(shè)計(jì)した「香港中継＋インドネシア現(xiàn)地分裝」のソリューションにより、総合的な稅負(fù)擔(dān)を37％削減することに成功しました。

突発的な通関問題にどのように迅速に対応するか?

以下を確立することをお?jiǎng)幛幛筏蓼?strong>4時(shí)間緊急対応メカニズム：

• 書類補(bǔ)正:2時(shí)間以內(nèi)に補(bǔ)正説明を発行
• 技術(shù)的説明:4時(shí)間以內(nèi)に検査報(bào)告書を提供
• 現(xiàn)場(chǎng)対応:8時(shí)間以內(nèi)にコンプライアンス擔(dān)當(dāng)者を派遣

2025年,稅関総署は全面的にスマート商品検査2.0システム,事前にデジタル申告の演習(xí)を行うことを推奨します.