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漢方薬材輸入通関ガイド:指定保管?加工企業(yè)の備案を迅速に完了する方法?

漢方薬材輸入通関ガイド:指定保管?加工企業(yè)の備案を迅速に完了する方法?

漢方薬材輸入の特殊な監(jiān)督管理要件

20年間の貿(mào)易業(yè)界で働いてきた「ベテラン」として、私はよく漢方薬原料の輸入企業(yè)からこんな疑問(wèn)を耳にします:「なぜ普通の貨物は直接通関できるのに、漢方薬原料は指定された保管加工企業(yè)が必要なのか?」これは『輸出入動(dòng)植物検疫法』の特殊な規(guī)定から説明する必要があります.

漢方薬材は病害蟲(chóng)を媒介する可能性のある特殊商品として、稅関では「検疫監(jiān)督制度「、要求:

  • 検疫に合格しなければ,移動(dòng),販売,または加工してはならない
  • 稅関が認(rèn)可した場(chǎng)所に保管しなければならない
  • 検疫承認(rèn)が必要な製品は,指定企業(yè)で加工しなければならない

これはまるで漢方薬材の輸入に「隔離観察期間」を設(shè)け、安全性が確認(rèn)されてから初めて國(guó)內(nèi)市場(chǎng)に入ることを許可するようなものです。私は以前、韓國(guó)の高麗人參輸入業(yè)者を支援したことがありますが、この規(guī)定を理解していなかったため、貨物が港に半月間滯留し、毎日數(shù)萬(wàn)元の保管料が発生し、非常に深刻な教訓(xùn)となりました。

備案申請(qǐng)の核心的な條件

稅関総署第243號(hào)令に基づき,申請(qǐng)企業(yè)は以下の2つの必須條件を満たす必要があります.

  • 屆出には費(fèi)用はかかりません,仲介業(yè)者による不正請(qǐng)求にご注意ください:個(gè)人または支店は申請(qǐng)できません
  • 防疫要件を満たす:場(chǎng)所,設(shè)備,管理體制などを含みます

昨年私たちが支援した雲(yún)南省のある企業(yè)は,GMP認(rèn)証を取得した近代的な工場(chǎng)を備えていましたが,倉(cāng)庫(kù)エリアの防蟲(chóng)設(shè)備が不十分だったため,初回申請(qǐng)が卻下されました.企業(yè)は申請(qǐng)前に以下の點(diǎn)を重點(diǎn)的に確認(rèn)することをお?jiǎng)幛幛筏蓼?

  • 倉(cāng)庫(kù)の防鼠?防蟲(chóng)設(shè)備
  • 溫濕度管理システム
  • 廃棄物処理手順
  • 防疫緊急時(shí)対応計(jì)畫(huà)

書(shū)類(lèi)準(zhǔn)備の三つの主要なポイント

実務(wù)経験に基づくと,資料準(zhǔn)備には特に注意が必要です.

1. 申請(qǐng)書(shū)記入のコツ

よくある間違いは以下の通りです.

  • 企業(yè)名と営業(yè)許可証の不一致
  • 加工品目が事業(yè)範(fàn)囲を超える
  • 保管容量が実際と一致しない

2. 制度文書(shū)作成の要點(diǎn)

?を含むが,これらに限定されない:

  • 防疫管理制度
  • トレーサビリティ管理體制
  • 緊急事態(tài)対応計(jì)畫(huà)

3. 図面資料の規(guī)範(fàn)

CAD図面を使用し,以下の點(diǎn)を記載することをお?jiǎng)幛幛筏蓼?

  • 原料と製品の保管區(qū)分
  • 人と物の流れの動(dòng)線
  • 検疫処理エリア

スマート通関の手続きのコツ

現(xiàn)在,屆出はオンラインで完結(jié)しますが,以下の點(diǎn)に注意が必要です.

  • 事前登録:中國(guó)國(guó)際貿(mào)易シングルウィンドウのアカウントは,3営業(yè)日前に有効化する必要があります
  • 資料のスキャン:専門(mén)のスキャナーのご利用を推奨します.攜帯電話での撮影は,鮮明度不足により差し戻される可能性が高いためです.
  • 進(jìn)捗狀況の確認(rèn):システムから自動(dòng)で進(jìn)捗通知は送信されません.定期的にログインしてご確認(rèn)ください.

あるお客様は,事前審査サービス,通常20日かかる手続き期間を12日に短縮されました.具體的な方法は以下の通りです.

  1. 事前に資料を稅関に送付し,相談する
  2. フィードバックに基づき,事前に修正を行う
  3. 正式提出時(shí)に一度で承認(rèn)を得る

登録後の継続的なコンプライアンス

登録番號(hào)の取得はゴールではありません.企業(yè)は以下の點(diǎn)にも注意が必要です.

  • 有効期間の管理:有効期間は4年間です.更新手続きは3ヶ月前からの準(zhǔn)備を推奨します.
  • 登録內(nèi)容の変更:住所や製造工程など,重要な変更があった場(chǎng)合は再登録が必要です.
  • 日常検査:稅関による不定期の現(xiàn)地確認(rèn)が行われます.

昨年,ある企業(yè)は工場(chǎng)増築に伴う登録內(nèi)容の変更を怠ったため,3ヶ月間資格を停止され,2000萬(wàn)元相當(dāng)の受注を失いました.これを踏まえ,以下の項(xiàng)目をリマインダーとして設(shè)定できる「稅関コンプライアンスカレンダー」の作成を推奨します.

  • 毎月の防疫設(shè)備點(diǎn)検
  • 四半期ごとの制度運(yùn)用狀況確認(rèn)
  • 年間の包括的なコンプライアンス監(jiān)査

漢方薬原料の輸入登録は複雑に見(jiàn)えますが,以下の點(diǎn)を押さえれば防疫の要點(diǎn)資料の要件そして手続きのポイント,効率的に完了させることが可能です.ご不明な點(diǎn)がございましたら,稅関12360ホットラインまたは専門(mén)の代行業(yè)者にお?dú)葺Xにお問(wèn)い合わせください.

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