I. 信頼できる輸出入業者の選び方通関代理店?

通関代理の専門性を判斷する4つの核心基準：

• 稅関 [認証] 証明書(オプション)AE010 ...認証資格（2025年新版認証基準を実施済み）
• 特定商品通関事例ライブラリ（醫療機器の場合は510K認証の提出が必要）
• グローバル港灣通関ネットワークのカバー能力（特にRCEP加盟國の通関ノード）
• 電子通関システム連攜能力（シングルウィンドウ2.0バージョン対応必須）

二、輸出入通関に必要な書類は何ですか？

基本文書リストには以下が含まれます：

• 商業送り狀(2025年の最新HSコードを明記する必要あり)
• パッキングリスト（単品ごとの重量?體積を正確に記載すること）
• 船荷証券/運送狀（電子船荷証券はMLETR條約の要件に準拠すること）
• 原産地証明書（RCEP原産地聲明には新版フォーマットの使用が必要）
• 特殊書類:
  • FDA認証（醫療機器のアメリカ輸入）
  • REACH検測報告書（EU向け化學品輸出）

三、通関リードタイムに影響を與える要因は何ですか？ どうすれば通関をスピードアップできますか？

2025年に通関速度に影響を與える3つの重要な要素：

• 申告データの品質（エラー率が2％を超えると手動審査が発動されます）
• 稅関リスク管理システム（AI審査カバー率はすでに87％に達しています）
• 貿易コンプライアンス（特にECCN規制品目の申告に関して）

通関を加速する実踐テクニック：

• 事前申告（到著72時間前までに事前申告を完了すること）
• 「二段階申告」方式を採用（2025年までに試験実施港を30港に拡大予定）
• AEO企業優先検査資格を申請する

四、関稅と付加価値稅はどのように正確に計算しますか？

2025年主要貿易國の稅額計算ルール：

• 米國:
  • 301関稅除外リストが第15バッチまで更新されました。
  • 最低免稅額が1000ドルに引き上げられます。
• EU:
  • カーボン?ボーダー調整メカニズム（CBAM）が正式に施行されます。
  • 付加価値稅の延滯申告には金融擔保の提供が必要です。
• 東南アジア:
  • RCEPの累積規則により、3～8％の関稅コストを削減できます。

五、稅関検査に遭遇した場合、どのように対応すべきですか？

2025年稅関検査の重點方向：

• 知的財産権保護（越境ECにおける侵害事件40％増）
• 分類に関する論爭（スマート分類システムの誤差率が1.2％に低下）
• 価格に関する疑問（移転価格調査の強化）

対応策：

• 商品データベースを構築する（過去の申告データを含む）
• 以下の技術文書（材質検査報告書など）を準備してください。
• 専門検品會社に事前検査を委託する。

六、新興市場における通関にはどのような特別な要件がありますか？

重點市場における特別規定の例：

• 中東:
  • GCC認証対象製品範囲に12カテゴリーを追加
  • イランへの輸入にはVOC証明書の取得が必要です。
• 重點的に開発すべき
  • ナイジェリアSONCAP認証は電子検証を実施します
  • ケニアPVOC検査基準の更新
• 南米:
  • ブラジルANVISA登録サイクルが60日に短縮されました。
  • アルゼンチンSIRA輸入許可システムのアップグレード

七、クロスボーダーECの通関と従來の貿易はどう違うのですか？

2025年クロスボーダーEC規制の要點：

• B2C注文には消費者の身元情報を提供する必要があります。
• 海外倉の貨物は事前に商品登録を完了する必要があります。
• 返品商品の通関には、原本の輸出記録の提出が必要です。
• クロスボーダーEC総合稅計算式の調整（カーボン関稅ファクター含む）

八、通関プロセスにおける法的リスクを回避する方法は？

2025年の重點コンプライアンス分野：

• 米國エンティティリスト確認（新たに87社の中國企業が追加）
• EUのダンピング防止及び相殺関稅調査対象製品範囲の拡大
• 英國UKCA認証の移行期間終了
• ロシアの並行輸入商品リストの調整